適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,5000A ,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019899號 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2019-06-09  
發證日期
2009-06-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601989900 
中文品名
“拜耳”血栓清除系統 
英文品名
“Bayer”AngioJet Ultra Thrombectomy System 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
鏵甡企業有限公司 
申請商地址
台北市大安區安居街98巷10號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0