- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 ISP, 以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:2107ISP。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021151號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-06-22
- 發證日期
- 2010-06-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602115101
- 中文品名
- “普羅斯”全套式植入式血管輸注器
- 英文品名
- “PEROUSE” Polysite Implantable Port
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 安美得生醫股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區五權路7巷6號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼