- 適應症
- 利用間接免疫螢光分析法 (indirect immunofluorescent assay, IFA) 進行人類血清檢體內之抗核抗體 (anti-nuclear antibodies, ANA) 之篩檢及半定量檢測。
- 劑型
- 包裝
- # 708100：240 tests
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020335號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-17
- 發證日期
- 2009-06-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 因諾瓦 Hep-2 抗核抗體螢光檢驗系統
- 英文品名
- NOVA Lite TM Hep-2 ANA Kit
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 碩景股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松德路７４號８樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602033503
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| INOVA DIAGNOSTICS, INC. | 9900 OLD GROVE ROAD, SAN DIEGO, CA 92131 USA | US |