- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：22631。增加規格：22011.22016.22061。註銷規格：21603等408項(詳見中文仿單核定本正本)。 註銷規格：22286、22287及22288。 註銷規格：21019、21076、21077及21050。 仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本(原102年12月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019275號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-14
- 發證日期
- 2008-10-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601927501
- 中文品名
- “亞翠恩”艾德凡達聚四氟乙烯人工血管
- 英文品名
- “Atrium”Advanta PTFE vascular grafts
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣悅廷和有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Atrium Medical Corporation | 40 Continental Blvd., Merrimack, NH 03054, U.S.A. | US | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |