- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共4項):PL054R, PL055R, PL056R及PL057R，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.5.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：PL214R、PM614R、PO132R、PO648R及PL410R，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020996號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-06
- 發證日期
- 2010-05-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “雅氏”模組化器械系統
- 英文品名
- “Aesculap” AdTec Modular Instrument System
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602099608
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |