- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019511號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-09-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2013-12-18
- 發證日期
- 2008-12-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601951100
- 中文品名
- “考迪斯”普賽斯鎳鈦支架系統
- 英文品名
- “Cordis”Precise Nitinol Stent Systems
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段319號6樓及16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CORDIS CORPORATION | 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. | US | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |