- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019511號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-09-26
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2013-12-18
- 發證日期
- 2008-12-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “考迪斯”普賽斯鎳鈦支架系統
- 英文品名
- “Cordis”Precise Nitinol Stent Systems
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市敦化南路二段３１９號６樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601951100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CORDIS CORPORATION | 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |