- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Radnext 50,以下空白。增加規格:Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:Radnext80。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:Radnext32及Radnext80。(原105年9月29日及102年2月18日仿單標籤核定本收回作廢)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020036號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-06
- 發證日期
- 2009-07-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士軟片”一般攝影X光裝置
- 英文品名
- “FUJIFILM” General Radiography System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHAS0602003601
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
FUJIFILM Healthcare Corporation Medical System Operations Group, Kashiwa | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, 277-0804, JAPAN | JP |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | 空白 |