適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Radnext 50,以下空白。增加規格:Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:Radnext80。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:Radnext32及Radnext80。(原105年9月29日及102年2月18日仿單標籤核定本收回作廢)  
許可證字號
衛部藥製字第020036號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-06  
發證日期
2009-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
“富士軟片”一般攝影X光裝置 
英文品名
“FUJIFILM” General Radiography System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHAS0602003601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Corporation Medical System Operations Group, Kashiwa 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, 277-0804, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白