適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
02.100.020, 02.100.021, 02.100.022, 02.100.023, 04.100.020, 04.100.021, 04.100.022, 04.100.023 以下空白。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原98.9.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.26。  
許可證字號
衛部藥製字第020110號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-12  
發證日期
2009-08-12  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”鎖定跗骨骨板系統 
英文品名
“Synthes”Locking Tarsal Plate System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00602011005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH