- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,PF-110H, PF-130H, PF-150H, PF-170H, PF-190H, PF-210H以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020668號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-07
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2020-03-15
- 發證日期
- 2010-03-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602066804
- 中文品名
- “尼普洛”中空纖維透析筒
- 英文品名
- “Nipro” Pureflux-H Hollow Fiber Dialyzer
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 華江醫療儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市南區彰南里新孝路197、199號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nipro Corporation Odate Factory | 8-7,HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA,018-5794,JAPAN | JP | 1 |