- 適應症
- 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)抗體及巨細胞病毒(CMV)抗體的體外分析程序一起使用。使用本品管液可以評估實驗室特定檢測程序的精密度，及察覺可能發生的系統偏差。
- 劑型
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- 包裝
- #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格：00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、00100E:1x5ml、00100F:1x5ml、00100H:1x5ml、00101B:10x4ml、00101E:10x4ml、00101F:10x4ml、00102:2x20ml，以下空白(原99.4.13核可之中文仿單回收作廢)。
註銷規格：#00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。
- 許可證字號
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衛部藥製字第020843號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-03-08
- 發證日期
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2010-03-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 威樂準 病毒血清品管液I
- 英文品名
- VIROTROL I
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602084309
- 資料更新時間
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