- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,2120-12，以下空白。增加規格：2100-12，以下空白。 註銷規格：2120-12（原98年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019882號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-01
- 發證日期
- 2009-06-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601988206
- 中文品名
- “樂脈”普特主動脈阻斷導管
- 英文品名
- “LeMaitre”Pruiit Aortic Occlusion Catheter
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科達健康生技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |