- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：
POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
EXAVISTA規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CUREVISTA、POPULUS So及POPULUS Ti。(原98年11月25日及99年11月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2024-10-01
- 發證日期
-
2009-10-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHAS0602021909
- 中文品名
- “富士軟片”數位透視攝影X光裝置
- 英文品名
- “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-