適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第019239號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-01  
發證日期
2008-10-01  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”頭顱骨固定系統 
英文品名
“Synthes”MatrixNEURO System 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601923907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白\n