適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:20018E、2300E、3000E、3039E、3049E、3059E。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:20028E、20035E、20061E、20062E、20519E及30202E。 
許可證字號
衛部藥製字第019326號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-11-04  
發證日期
2008-11-04  
許可證種類
09 
中文品名
BD無針輸注閥組及配件 
英文品名
BD SmartSite Needle Free Valve Extension Sets and Components 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601932602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Sistemas Medicos Alaris S.A. de C.V. Blvd. Insurgentes No.20351, Parque Industrial, El Florido Seccion Vistas 1, Tijuana, Baja California, CP 22244, Mexico MX {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
CareFusion 10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, CA 92121 USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白