適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:20018E、2300E、3000E、3039E、3049E、3059E。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:20028E、20035E、20061E、20062E、20519E及30202E。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019326號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-11-04  
發證日期
2008-11-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601932602 
中文品名
BD無針輸注閥組及配件 
英文品名
BD SmartSite Needle Free Valve Extension Sets and Components 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CareFusion 10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, CA 92121 USA US 2
Sistemas Medicos Alaris S.A. de C.V. Blvd. Insurgentes No.20351, Parque Industrial, El Florido Seccion Vistas 1, Tijuana, Baja California, CP 22244, Mexico MX 2
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0