適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:11101CM、11101CMM,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:11101VNS,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:11101VN、11101CM、11101CMM、8402ZX及11101VNS(原102年5月16日、103年7月1日及104年10月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。 
許可證字號
衛部藥製字第020098號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-06  
發證日期
2009-08-06  
許可證種類
09 
中文品名
“卡爾斯特”電子式鼻咽鏡 
英文品名
“Karl Storz”Video-Rhino-Laryngoscope 
藥品類別
G 耳鼻喉科用裝置 
申請商名稱
卡爾斯特有限公司  
申請商地址
新北市新店區中興路二段192號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602009802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KARL STORZ SE & Co. KG Dr.-Karl-Storz-Strasse 34 78532 Tuttlingen/ Germany DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白