- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：11101CM、11101CMM，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：11101VNS，以下空白。
增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
註銷規格：11101VN、11101CM、11101CMM、8402ZX及11101VNS(原102年5月16日、103年7月1日及104年10月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-08-06
- 發證日期
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2009-08-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602009802
- 中文品名
- “卡爾斯特”電子式鼻咽鏡
- 英文品名
- “Karl Storz”Video-Rhino-Laryngoscope
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 卡爾斯特有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區中興路二段192號12樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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