- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。
增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。
申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。
註銷規格：詳如中文仿單核定本。
註銷規格：8065750236、8065750405、8065750406、8065750839、8065750838及8065750823。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原98年8月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。
註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日、108年2月14日及109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。
規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
註銷規格：詳如核定之中文說明書。
註銷規格：8065817001、8065817201、8065817301、865817601及8065128201。
- 許可證字號
-
衛部藥製字第020105號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2029-08-11
- 發證日期
-
2009-08-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統
- 英文品名
- “Alcon”Constellation Vision System
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602010502
- 資料更新時間
-