適應症
禮亞尚黃體酮檢測試劑使用直接競爭化學冷光免疫分析(CLIA)技術以定量黃體酮於人體血清或血漿檢體。此檢測試劑用於體外診斷使用。  
劑型
 
包裝
#310420 1KIT/100tests #310421 2x2.0mLx2 
許可證字號
衛部藥製字第020405號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2019-11-04  
發證日期
2009-11-04  
許可證種類
09 
中文品名
禮亞尚黃體酮檢測試劑 
英文品名
LIAISON Progesterone 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602040501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN INC. 1951 NORTHWESTERN AVE. P. O. BOX 285 STILLWATER, MN U.S.A. US
DIASORIN S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Magnetic Particles 2.3mL:Magnetic particles coated with antibody against progesterone, phosphate buffer, <0.1%Sodium Azide. 2. Conjugate 20mL:Progesterone conjugated to an isoluminol derivative, in phosphate buffer, <0.1%Sodium Azide. 3. Calibrator1 1.2mL:Hormone free human serum, 0.1% Proclin300 and progesterone. 4. Calibrator2 1.2mL:Hormone free human serum, 0.1% Proclin300 and progesterone. 5. Specimen Diluent 2.0mL:Hormone free human serum, 0.1% Proclin300.