適應症
利用顆粒增效免疫比濁原理,針對人類血清中糖缺失性轉鐵蛋白 (CDT)以BN* II 及 BN ProSpec 系統進行定量測定。  
劑型
 
包裝
OPCS 
許可證字號
衛部藥製字第018974號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-18  
發證日期
2008-03-18  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子" N- 糖缺失性轉鐵蛋白乳膠試劑組 
英文品名
"Siemens" N Latex CDT Kit 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601897406 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL VON BEHRING STRASSE 76, D-35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 N CDT Reagent 1 (3 × 0.9 mL) consists of a suspension of polystyrene particles coated with carbohydrate-deficient transferrin (< 0.017 g/L).\nN CDT Reagent 2 (3 × 0.9 mL) consists of a suspension of polystyrene particles coated with monoclonal anti-CDT antibodies (mouse) (< 0.009 g/L).\nN CDT Supplementary Reagent (3 × 2 mL) consists of a phosphate buffered saline solution with polyethylene glycol sorbitan monolaurate (5 g/L) and EDTA (< 0.2 mol/L).\nN CDT Standard SL (human) (3 × 1 mL) consists of a stabilized human serum matrix and carbohydrate-deficient transferrin. \nN CDT Control SL/1 (3 × 1 mL) and N CDT Control SL/2 (human) (3 × 1 mL) each consist of a stabilized human serum matrix and carbohydrate-deficient transferrin.