- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原98年07月02日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更、註銷規格及效能變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019918號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-19
- 發證日期
- 2009-06-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601991801
- 中文品名
- “客爾”美生伊立樹脂黏合劑
- 英文品名
- “Kerr” Maxcem Elite
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 湧傑企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |