適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第020267號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-27  
發證日期
2009-10-27  
許可證種類
09 
中文品名
“多尼爾”二極體雷射用光纖 
英文品名
“Dornier”Diode Laser Fiber 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
汎英股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區松江路301號9樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602026702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Dornier MedTech America, Inc. 1155 Roberts Boulevard, Kennesaw, Georgia 30144, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白