適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Site-Rite 5,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第020499號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2019-12-16  
發證日期
2009-12-16  
許可證種類
09 
中文品名
“戴麥克思”巴德超音波系統 
英文品名
“Dymax”Bard Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00602049907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DYMAX CORPORATION 110 MARSHALL DRIVE, WARRENDALE, PA 15086, USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BARD ACCESS SYSTEMS, INC. 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白