- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：9001000005及9001000015，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019358號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-11-18
- 發證日期
- 2008-11-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601935802
- 中文品名
- “科生”骨質再生材料
- 英文品名
- “Curasan”Cerasorb
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 歐強國際有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路二段66號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CURASAN AG | LINDIGSTRABE 4 D-63801 KLEINOSTHEIM GERMANY | DE | 3 | |
| Curasan AG | Ernst-Wiss-Strase 18 65933 Frankfurt am Main Germany | DE | 3 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |