- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原98年2月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019094號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-08
- 發證日期
- 2008-07-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601909407
- 中文品名
- “美敦力”兒童用動脈套管
- 英文品名
- “Medtronic”DLP One Piece Pediatric Arterial Cannulae
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS | 7611 NORTHLAND DRIVE MINNEAPOLIS, MN55428 U.S.A. | US | 3 | |
| Medtronic Inc. | 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, U.S.A. | US | 3 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |