適應症
STA-Liatest D-Di是利用免疫比濁法在適用本試劑的STA儀器上進行血漿中D-dimer的定量檢測。  
劑型
 
包裝
# 00515# 00526 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第020983號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-27  
發證日期
2010-04-27  
許可證種類
09 
中文品名
“史塔克”速達-免疫比濁法檢測品管液套組 
英文品名
“Stago”STA-LIATEST CONTROL N+P 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602098302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE FR
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. 3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 STA®-Liatest® D-Di: (1) Reagent 1: Tris buffer. (2) Reagent 2: suspension of microlatex particles coated with two different mouse monoclonal anti-human D-dimer antibodies.\nSTA®-Liatest® Control N+P: (1) Reagent 1: STA-Liatest Control N, citrated normal human plasma, freeze-dried. (2) Reagent 2: STA-Liatest Control P, citrated abnormal human plasma, freeze-dried.\n