- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本;101年2月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：OPFS100，以下空白。 新增規格、標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原99年4月12日及101年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.9。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020868號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-03-29
- 發證日期
- 2010-03-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602086802
- 中文品名
- 艾森植體系統
- 英文品名
- AXIOM Implant System
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣士卓曼醫療器械有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街105號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ANTHOGYR S.A.S | 2237 AVENUE ANDRE LASQUI 74700 SALLANCHES FRANCE | FR | 1 |