- 適應症
- 適用於腎動脈下腹主動脈瘤的修復。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定(原98年12月4日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：FL1215X080、FL1215X110、FL1215X130。增加規格：詳如中文仿單核定。註銷規格：L09X060、L09X080、L09X100、L09X120、L09X140、CLGC、CLGCJR6。以下空白。適應症變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年5月25日及102年1月18日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020714號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-10
- 發證日期
- 2009-11-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “泰爾茂”安康達腹主動脈人工血管支架系統
- 英文品名
- “Terumo” Anaconda AAA Stent Graft System
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602071401
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VASCUTEK LIMITED | NEWMAINS AVENUE INCHINNAN RENFREWSHIRE , PA 4 9RR, SCOTLAND, UNITED KINGDOM | GB |