- 適應症
- 適用於腎動脈下腹主動脈瘤的修復。
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定(原98年12月4日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：FL1215X080、FL1215X110、FL1215X130。增加規格：詳如中文仿單核定。註銷規格：L09X060、L09X080、L09X100、L09X120、L09X140、CLGC、CLGCJR6。以下空白。適應症變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年5月25日及102年1月18日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。
增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-11-10
- 發證日期
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2009-11-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602071401
- 中文品名
- “泰爾茂”安康達腹主動脈人工血管支架系統
- 英文品名
- “Terumo” Anaconda AAA Stent Graft System
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區敦化北路170號7樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-03-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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