適應症
使用化學冷光免疫分析 (CLIA) 技術以定量副甲狀腺激素於人體血清或血漿檢體。  
劑型
 
包裝
# 310910:100 tests, # 310911:2 x 2mL x 2 
許可證字號
衛部藥製字第019979號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2019-04-02  
發證日期
2009-04-02  
許可證種類
09 
中文品名
禮亞尚副甲狀腺激素檢測試劑 
英文品名
LIAISON N-tact TM PTH Assay 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601997908 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN INC. 1951 NORTHWESTERN AVENUE-STILLWATER, MN 55082-USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1.Magnetic Particles 2.3mL: Megnetic particles coated with antibody against PTH(39-84), BSA, phosphate buffer, <0.1% sodium azide.
1 2.Conjugate 12.0mL: Antibody to PTH(1-34) conjugated to an isoluminol derivative, in phosphate buffer with goat IgG surfactant, and preservatives.
1 3.Calibratorl (Lyophilized) Horse serum, phosphate buffer, surfactants, 0.2% ProClin 300 and PTH.
1 4.Calibrator 2 (Lyophilized) House serum, phosphate buffer, surfactants, 0.2% ProClin 300 and PTH.
1 Control: 5. Control 2mL: pooled plasma (lyophilized 2mL/vial) with ProClin 300 as a preservative.