適應症
利用自動化學冷光免疫分析法,體外定量檢測人類血清中組織多生肽抗原,TPA。用於監控病人由上皮細胞引起的腫瘤,例如肺,乳房,胃腸道,泌尿道,膀胱的惡性腫瘤。  
劑型
 
包裝
#314121: 100 tests/kit, #319107: Low 2 x 2 x 1.8 mL, High 2 x 2 x 1.8 mL 
許可證字號
衛部藥製字第020856號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-03-22  
發證日期
2010-03-22  
許可證種類
09 
中文品名
禮亞尚組織多生呔抗原 
英文品名
LIAISON TPA-M 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602085605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent: \n1 x 2.3 mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-TPA®, monoclonal (mouse). 1 x 1.5 mL Calibrator, Low (1). 1 x 1.5 mL Calibrator, High (2). 1 x 12 mL Tracer conjugate solution: anti-TPA® tracer, polyclonal (horse), labeled with isoluminon. 1 x 25 mL Diluent.\nControl solution:\n2 vials for 2 x 1.8 mL LIAISON® Control TPA®-M1 (low). 2 vials for 2 x 1.8 mL LIAISON® Control TPA®-M2 (high).\n