適應症
用來定量測定血清或血漿中之C反應蛋白(CRP)的試管內分析組。  
劑型
 
包裝
468-25801: 5 conc. x 2 mL, 464-25901: 7 conc. x 2 mL, 466-39491: 2 x 40 mL, 462-39591: 2 x 40 mL, 465-39601. 新增規格:#461-39603,以下空白。註銷規格:#464-25901,以下空白。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第019949號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-23  
發證日期
2009-02-23  
許可證種類
09 
中文品名
和光高敏感度C-反應蛋白套組 
英文品名
Wako LT CRP HS II 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601994902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LT CRP-HS II: \nBuffer: Tris buffer pH 7.0 and 0.09% sodium azide, Latex: Latex sensitized with anti-human CRP antibody (goat polyclonal antibody)\nLT CRP-HS Calibrator Set:\nLT-CRP-HS Calibrator HO: human serum 5 x 2 mL, LT-CRP-HS Calibrator T: human serum 7 x 2 mL