- 適應症
- 用來定量測定血清或血漿中之C反應蛋白(CRP)的試管內分析組。
- 劑型
- 包裝
- ,468-25801: 5 conc. x 2 mL, 464-25901: 7 conc. x 2 mL, 466-39491: 2 x 40 mL, 462-39591: 2 x 40 mL, 465-39601. 新增規格：#461-39603，以下空白。註銷規格：#464-25901，以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019949號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-02-23
- 發證日期
- 2009-02-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601994902
- 中文品名
- 和光高敏感度C-反應蛋白套組
- 英文品名
- Wako LT CRP HS II
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 醫全實業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |