適應症
二濃度抗癲癇藥物品管液是作為測量血清中抗癲癇藥物濃度之品管材料,它是一個連續性的基礎物質用來統計評估檢測的表現。  
劑型
 
包裝
# 72740 AED II High Range, # 72741 AED II Mid Range 
許可證字號
衛部藥製字第019049號 
註銷狀態
註銷日期
2017-01-09  
註銷理由
888 
有效日期
2013-05-19  
發證日期
2008-05-19  
許可證種類
09 
中文品名
二濃度抗癲癇藥物檢測血清毒物學品管液套組 
英文品名
BI-LEVEL AED II SERUM TOXICOLOGY CONTROL 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
杏全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00601904902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
UTAK LABORATORIES, INC. 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA CA 91355, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The matrix for the UTAK Bi-Level AED II Control is prepared from normal human serum. The analytes are adjusted to the desired concentration range for each lot prepared. Quality control bofore, during, and after the preparation of the control material ensure that each lot is of the same quality.