- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- CD001，以下空白。102.10.31新增規格:CD004以下空白．仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.11.3及102.10.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。規格變更：詳如核定之中文說明書（原107 年12月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020233號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-12
- 發證日期
- 2009-10-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “安培”內視鏡專用檢體袋
- 英文品名
- “Applied”Inzii Retrieval System
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 達勝有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602023308
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION | 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CA92688 USA | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |