適應症
離心幫浦應用於手術時之人工心肺支持系統,或者體外循環。離心幫浦在限定之流量範圍內輸送血液。  
劑型
 
包裝
BE-RF-32, 以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第020990號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-04  
發證日期
2010-05-04  
許可證種類
09 
中文品名
“邁柯唯”離心幫浦(含Bioline) 
英文品名
“Maquet” Centrifugal Pump RotaFlow with Bioline Coating 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
台灣悅廷和有限公司  
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8 
通關簽審文件編號
DHA00602099009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MAQUET Cardiopulmonary GmbH NEUE ROTTENBURGER STRAsE 37, 72379 HECHINGEN, GERMANY DE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Maquet Cardiopulmonary GmbH KEHLER STRASSE 31, D-76437 RASTATT, GERMANY DE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}