- 適應症
- 在ADVIA全自動化學分析系統上，對人類血清和血漿中鹼性磷酸每的活性進行定量測定。
- 劑型
- 包裝
- 03036535
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019984號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-04-09
- 發證日期
- 2009-04-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “西門子”鹼性磷酸每 (二乙醇胺法) 試劑組
- 英文品名
- ADVIA Chemistry Alkaline Phosphatase (ALPDEA)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601998401
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| RANDOX LABORATORIES LTD. | 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, BT29 4QY, UNITED KINGDOM | GB | ||
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reagent 1: DEA 1.5 mol/L; Sodium azide 0.09% | ||
| 1 | Reagent 2: Paranitrophenyl-Phosphate 60 mmol/L; Sodium azide 0.09% |