適應症
詳如中文仿單核定本。 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.6.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月13日核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019791號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-21  
發證日期
2009-04-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601979103 
中文品名
“曲克”由尼維莎輸尿管內置支架組 
英文品名
“COOK”UNIVERSA STENT FIRM AQ and SOFT AQ Set 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣曲克股份有限公司 
申請商地址
新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-04-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0