適應症
用於定量測定血清或血漿中之免疫球蛋白 A。  
劑型
 
包裝
# 467-01191 Autokit IgA PM-R1 (Buffer) 2 x 52mL, # 463-01291 Autokit IgA PM-R2 (Antibody) 2 x 17mL, # 468-01501 Immuno Calibrator Set 5 conc. x 2mL。增加規格:#465-33501。 
許可證字號
衛部藥製字第020332號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
888 
有效日期
2014-06-11  
發證日期
2009-06-11  
許可證種類
09 
中文品名
和光歐特奇免疫球蛋白 A 分析試劑 
英文品名
Wako Autokit IgA 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602033200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
WAKO PURE CHEMICAL INDUSRIES, LTD. 1-2, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 540-8605, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Buffer:Good’s buffer, pH 6.4
1 Antibody:Anti-human IgA antibody (goat polyclonal antibody)
1 calibrator:Human serum containing 0.09% sodium azide