適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第020245號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-26  
註銷理由
838 
有效日期
2014-10-16  
發證日期
2009-10-16  
許可證種類
09 
中文品名
拜耳德尼克海湃診斷導管 
英文品名
BIOTRONIK HyperFlow Diagnostic Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
優鄰股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民族東路96號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00602024502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PENDRACARE INTERNATIONAL B.V. VAN DER WAALSPARK 22 9351 VC LEEK THE NETHERLANDS NL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白