適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第020182號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-09-18  
發證日期
2009-09-18  
許可證種類
09 
中文品名
“朝日”周邊血管導引線 
英文品名
“ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
新北市永和區永和路一段69號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00602018204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白