適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
D234TRK,D214TRM 以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第020084號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
888 
有效日期
2019-07-30  
發證日期
2009-07-30  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”康賽特植入式心臟去顫器 
英文品名
“Medtronic”Consulta CRT-D Implantable Cardioverter Defibrillator 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602008404 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC EUROPE SARL ROUTE DU MOLLIAU 31, CASE POSTALE, CH-1131 TOLOCHENAZ, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白