適應症
人類白血球抗原分型試驗系統 - 是用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 
劑型
 
包裝
,#54310D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-A Low Res. Kit#54320D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-B Low Res. Kit#54330D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-Cw Low Res. Kit#54340D (10tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-ABC Low Res. Kit#543100D (48tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-B27 Low Res. Kit 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第020388號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2019-10-16  
發證日期
2009-10-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602038801 
中文品名
英傑核酸引子式低解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統 
英文品名
Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA Low Resolution Typing Kit 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
康奈爾股份有限公司 
申請商地址
新北市蘆洲區集賢路393號4樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION 9099 NORTH DEERBROOK TRAIL BROWN DEER, WISCONSIN 53223 US 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
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