適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第019840號 
註銷狀態
註銷日期
2017-01-09  
註銷理由
888 
有效日期
2014-05-12  
發證日期
2009-05-12  
許可證種類
09 
中文品名
“貝利斯”房中膈穿刺針 
英文品名
“Baylis”NRG Transseptal Needle 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
春菖貿易有限公司  
申請商地址
台中市西屯區天水西二街35號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601984003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAYLIS MEDICAL COMPANY INC. 5959, TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QUEBEC, H4T, 1A1, CANADA CA
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白