適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
Linox SD 65/16 (350053), Linox SD 65/18 (350054), Linox SD 75/16 (350055), Linox SD 75/18 (350056), 以下空白. 
許可證字號
衛部藥製字第019087號 
註銷狀態
註銷日期
2015-06-17  
註銷理由
838 
有效日期
2013-06-30  
發證日期
2008-06-30  
許可證種類
09 
中文品名
“拜爾德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線 
英文品名
“BIOTRONIK”Linox SD Implantable Defibrillator Leads 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
景康管理顧問有限公司  
申請商地址
臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 
通關簽審文件編號
DHA00601908700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOTRONIK SE & CO. KG WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。