- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,A4GW4, A4GW6, A4GW8, 以下空白。註銷規格：A4GW4及A4GW8。以下空白。 規格變更為：詳如核定之中文說明書(原98年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019764號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-04-03
- 發證日期
- 2009-04-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601976400
- 中文品名
- “樂脈”雷緹斯同軸導線血栓清除導管
- 英文品名
- “LeMaitre” Latis Silicone Over-the-Wire Graft Cleaning Catheter
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |