適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
A4GW4, A4GW6, A4GW8, 以下空白。註銷規格:A4GW4及A4GW8。以下空白。 規格變更為:詳如核定之中文說明書(原98年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第019764號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-04-03  
發證日期
2009-04-03  
許可證種類
09 
中文品名
“樂脈”雷緹斯同軸導線血栓清除導管 
英文品名
“LeMaitre” Latis Silicone Over-the-Wire Graft Cleaning Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司  
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601976400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LEMAITRE VASCULAR, INC. 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。