適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,ACUSON S2000,以下空白。Transducer EV8C4(原98.11.25仿單、標籤核定本予以合併作廢)。增加規格:Acuson S3000。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年08月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第020297號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-05  
發證日期
2009-11-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602029708 
中文品名
“西門子”診斷用超音波系統 
英文品名
“Siemens”Diagnostic Ultrasound System 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0