適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
ACUSON S2000,以下空白。Transducer EV8C4(原98.11.25仿單、標籤核定本予以合併作廢)。增加規格:Acuson S3000。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年08月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第020297號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-05  
發證日期
2009-11-05  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”診斷用超音波系統 
英文品名
“Siemens”Diagnostic Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602029708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. 2500 MILLBROOK DRIVE SUITE B, BUFFALO GROVE, IL 60089 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白