適應症
本試劑組使用於定量血清與尿液中的Kappa游離輕鏈 (kappa free light chains)。  
劑型
 
包裝
# LK016.P 
許可證字號
衛部藥製字第020378號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-09-30  
發證日期
2009-09-30  
許可證種類
09 
中文品名
邦迪斯人類自由輕鏈卡巴分析組 
英文品名
FREELITE Human Kappa Free Kit (for BN ProSpec) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602037808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
THE BINDING SITE GROUP LIMITED 8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM B15 1QT, UNITED KINGDOM GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Latex reagent: consisting of monospecific antibody coated onto polystyrene latex. Preservative: 0.05% ProclinTM*.\n2. Standard and controls: these consist of human sera that contain polyclonal kappa free light chain. They are supplied in a stabilised liquid form and contain 0.099% sodium azide, 0.1% E-amino-n-caproic acid (EACA) and 0.01% benzamidine as preservatives.\n3. Supplementary reagent: containing 0.099% sodium azide as a preservative.