適應症
威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序一起使用。  
劑型
 
包裝
新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 
許可證字號
衛部藥製字第020831號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-02-24  
發證日期
2010-02-24  
許可證種類
09 
中文品名
威樂準 病毒血清品管液II 
英文品名
VIROTROL II 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00602083102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for antibodies to Hepatitis B Surface Antigen (anti-HBs) and antibodies to Hepatitis A Virus (anti-HAV), proteins from human sources, antimicrobial agents as preservative, and stabilizers. Human source materials reactive for anti-HBs markers have been treated to inactivate infectious agents.