適應症
定量分析人類血清或經由乙二胺四乙酸或肝素處理過的血漿中的人類前列腺素特異性抗原(PSA).本試驗必須使用LIAISON冷光分析儀。  
劑型
 
包裝
#314381:100tests#319110:2x2 vials 
許可證字號
衛部藥製字第020358號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-29  
發證日期
2009-07-29  
許可證種類
09 
中文品名
禮亞尚前列腺素特異性抗原檢測試劑 
英文品名
LIAISON PSA 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602035802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Magnetic particles(2.3mL):Magnetic particles coated with anti-PSA, monoclonal (mouse)\nCalibrator Low (1mL) & Calibrator High (1mL)\nTracer conjugate solution (17ml):anti-PSA tracer, labeled with isoluminol, monoclonal (mouse)\nAssay buffer (29ml)\nDiluent (10ml)