- 適應症
- 定量分析人類血清或經由乙二胺四乙酸或肝素處理過的血漿中的人類前列腺素特異性抗原(PSA).本試驗必須使用LIAISON冷光分析儀。
- 劑型
- 包裝
- ,#314381：100tests#319110：2x2 vials
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020358號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-29
- 發證日期
- 2009-07-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602035802
- 中文品名
- 禮亞尚前列腺素特異性抗原檢測試劑
- 英文品名
- LIAISON PSA
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 太暘生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區福德三路369號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |