- 適應症
- 用於決定生長於固態培養基之快速成長革蘭氏陰性桿菌菌落對抗生素之感受性，以及偵測大腸桿菌(Escherichia coli)、產酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)、肺炎克雷伯氏桿菌(Klebsiella pneumoniae)與奇異變型桿菌(Proteus mirabilis)是否產生廣效性乙內醯胺每(ESBL)之用。
- 劑型
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- 包裝
- ,B1027-101 (20 tests)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-05-04
- 發證日期
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2010-05-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602099200
- 中文品名
- "貝克曼庫爾特" 乾式廣效性乙內醯胺每確認檢驗組
- 英文品名
- "Beckman Coulter" MicroScan ESBL plus ESBL Confirmation Panel
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-03-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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