適應症
定量測定血清、血漿或腦脊液中之免疫球蛋白G的體外化驗組。  
劑型
 
包裝
461-00991 2 x 52mL, 461-01091 2 x 27mL, 469-33401. 
許可證字號
衛部藥製字第019976號 
註銷狀態
註銷日期
2016-11-15  
註銷理由
851 
有效日期
2014-03-30  
發證日期
2009-03-30  
許可證種類
09 
中文品名
和光歐特奇免疫球蛋白 G 分析試劑 
英文品名
Wako Autokit IgG 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601997602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
WAKO PURE CHEMICAL INDUSRIES, LTD. 1-2, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 540-8605, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Buffer: Good’s buffer, pH 7.4, 2. Antibody: Anti-human IgG antibody (goat)