- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本. 規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.9.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.11.19之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年03月20日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢），以下空白。註銷規格：335201、335301、336301、442401、444301、445101、445301及446301，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.3.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-08-12
- 發證日期
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2009-08-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602010907
- 中文品名
- “美敦力”賽昂內視鏡鞘管系統
- 英文品名
- “Medtronic”ENT Slide-on EndoSheath System
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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