適應症
“美敦力”正中置物骨板固定系統是用在下頸椎及上胸椎 (C3到T3) 的椎板成形術;本系統可用來支撐施行椎板成形術所用的植骨,以避免植骨材料 (Graft material) 被擠壓出或侵犯到脊椎神經。  
劑型
 
包裝
詳見中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第019971號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-24  
發證日期
2009-03-24  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”正中置物骨板固定系統 
英文品名
“Medtronic”CENTERPIECE Plate Fixation System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601997105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。